PrenaTest™ e съвременен ДНК тест от трето поколение, който позволява още в началото на 9-ата седмица на бременността с точност да се разбере дали Вашето дете ще се роди със Синдром на Даун, Синдром на Патау или Синдром на Едуард. PrenaTest™ не предоставя окончателна диагноза, но ни позволява с максимална прецизност (>99%) да определим дали бебето, което носите в утробата си, не е застрашено от едни от най-често срещаните вродени генетични аномалии. Най-хубавото е, че PrenaTest™ e неинвазивен. Това означава, че за разлика от алтернативните методи като амниоцентезата и хорионбиопсията, при които съществува значителен риск за усложнения и дори загуба на плода, нашият тест не налага вземане на биологичен материал за изследване от плацентата или околоплодната течност. Бърз и безстресов, пренаталният скринингов PrenaTest™ изисква единствено вземането на венозна кръв. Попитайте лекаря, който наблюдава Вашата бременност, за PrenaTest™ още при първите посещения в неговия кабинет. След това бихте могли да се свържете с нас и ние ще ви насочим към удобен за Вас медицински център или лаборатория за вземане на кръв.
Предимствата на PrenaTest™
- Безопасност, липса на стрес и риск от усложнения и загуба на плода – благодарение на PrenaTest™ намалява броя на необоснованите инвазивни процедури за изследване – амниоцентеза и хорионбиопсия – и съответно, броя на предизвиканите преждевременни раждания по вина на тези процедури. Статистиката показва, че благодарение на PrenaTest™ всяка година в България могат да бъдат избегнати близо 20 излишно прекъснати бременности в резултат на инвазивни изследвания.
- Висока прецизност и изключително малък процент фалшиво положителни резултати – точността, с която PrenaTest™ определя наличието на Синдром на Даун и тризомии 13 и 18 е над 99%. Същевременно, едва половин процент от извършените тестове дават грешна информация за наличие на вродено заболяване. PrenaTest™ e иновативно средство за пренатална диагностика, което отлично допълва класическите пренатални скринингови изследвания като ултразвуковата диагностика, феталната ехография (популярно наричана 4D ултразвук) и биохимичния скрининг.
- Възможност за диагностициране на много ранен етап – направен още в самото начало на третия месец, PrenaTest™ дава възможност на бъдещите родители да вземат правилното за тях решение в случай на положителен резултат от теста.
- Достъпност – България е една от първите страни в региона, след Западна Европа, където може да бъде направен PrenaTest™. Мрежата от медицински центрове и лаборатории, където може да Ви бъде взета кръв за изследване, покрива почти всички по-големи български градове. За сравнение, в България амниоцентеза може да бъде направена само в ограничен брой болници, което създава значителни неудобства за бременните жени.
- Ултрамодерна технология и допълнителна информация – PrenaTest™ e съвременен метод, който непрекъснато се развива. Само за първите 6 месеца на 2013 г. тестът разшири обхватът на диагностицираните заболявания, увеличи своята прецизност до над 99% и като допълнителна полза може да определи полът на бъдещото Ви дете още в началото на третия месец.
- Стандарт за качество – PrenaTest™ е единственият генетичен кръвен тест в Европа за неинвазивно диагностициране на Синдрома на Даун, Синдрома на Патау и Синдрома на Едуард, който успешно покрива стандартите Европейския съюз за качество на използвания метод за анализ. По този начин тестът доказва своята ефективност и е в пълно съответствие с Директивата за ин-витро диагностика на ЕС.
Резултатът от PrenaTest™
Пренаталният ДНК тест PrenaTest™ може да осигури изключително полезна и важна информация за Вашата бременност. Същевременно е важно да разберете, че това е скринингов тест, а не категорична диагноза за здравословното състояние на Вашето бебе. Вие няма да научите резултатите от нас – те ще бъдат предоставени на вашия наблюдаващ акушер-гинеколог или специалист по генетика. Единствено те биха могли да поставят окончателна диагноза, най-често подкрепена от допълнителни изследвания по тяхна преценка.
