До скоро се смяташе, че високите нива на HDL-холестерола, познат още като “добър холестерол”, ни предпазват от сърдечно-съдови заболявания. Проучване проведено от Медицинския факултет на Пенсилванския университет в Филаделфия (САЩ) и публикувано в списание Science сочи, че повишените нива на HDL-холестерол в кръвта са свързани с по-голям риск от сърдечно-съдови заболявания.
Холестеролът е липид, който играе много важна роля в организма на всички гръбначни, но при високи нива се натрупва по артериалните стени, увеличавайки риска от формирането на тромби и получаването на инфаркт на миокарда или инсулт. Смята се, че добрият холестерол HDL помага за снижаване на този риск. Липопротеините с висока плътност, от английски – HDL, извеждат холестерола от артериите до черния дроб.
Проучването показва, че при определена генетична мутация нивата на добър холестерол са покачени и същевременно рискът от сърдечно-съдови заболявания е по-висок. Главният изследовател на проучването Daniel J. Rader казва „Идеята, че HDL-холестеролът не ни предпазва от всички сърдечно-съдови заболявания се появи наскоро. Нашите резултати сочат, че някои от причините, поради които HDL-холестеролът е завишен, всъщност покачват риска за развиване на сърдечно-съдови заболявания. Нашето проучване е първото, което откри генетична мутация, при която нивата на HDL-холестерола са покачени заедно с риска от тези заболявания.“
В проучването са анализирани геномите на пациенти с много високи нива на HDL-холестерол целейки откриването на гена, който е виновен за тази ситуация. Генът SCARB1 е отговорен за изразяването на главния рецептор на HDL-холестерол в мембраната на клетките наречен‘scavenger’ B1 или SR-B1. Резултатите от проучването показват, че мутацията P376L в този ген е свързана с нарушена функция на рецептора SR-B1, поради което HDL-холестеролът не се свързва в клетките. Daniel J. Rader твърди „Мутацията P376L не позволява на рецептора да застане на повърхността на клетката, което е мястото където трябва да се свърже и да се улови HDL-холестеролът“. Така HDL-холестеролът не се отстранява от кръвта и нивата му, при пациенти с мутация P376L, са покачени над 150 mg/dL, при нормални нива около 50 mg/dL. Мутацията в гена SCARB1 води до покачени нива на HDL-холестерол или до прекалено високи нива на същия, но от проучването става ясно също, че при пациентите с такава мутация рискът от развиване на сърдечно-съдови заболявания е много по-висок. Daniel J. Rader заявява „Проучването показва, че предпазният ефект на HDL-холестерола е свързан с неговото функциониране, а не с количествата му. Истината е, че остава още много докато научим за връзката между HDL-холестерола и риска от сърдечно-съдови заболявания.“
Съществуват и други мутации, отговорни за нарушения метаболизъм на мастите в организма, като за някои от тях, науката вече е намерила решение – иновативни медикаменти, разработени на базата на имунния отговор. За повече информация, можете да посетите специализирания кабинет за Фамилна хиперхолестеролемия, или да се консултирате с нашите кардиолози и ендокринолози.
